通过构建旋毛虫不同发育时期cDNA表达文库并对抗原基因进行高通量免疫学筛选，鉴定出4条高丰度及强反应原性的诊断抗原基因，基于以上抗原基因的重组蛋白，成功建立起了屠宰生猪旋毛虫病无检验盲区ELISA及免疫荧光试纸检验技术。所建技术方法，不仅在宿主感染后第15天即可检出，可完全覆盖基于肌幼虫ESP抗原方法的危险盲区（感染后17-35天无法检出）；敏感性更达现法规方法集样消化法的6倍，亦即在LPG≥0.5的情况下，ELISA及免疫荧光试纸技术对所有阳性样品均可检出，远高于现有国家及国际标准方法一消化法的敏感性（LPG≥3），更高于镜检法（LPG≥5）；与己知常见猪感染类寄生虫无交叉反应，成本仅为现有技术的l/10。